Kao analiza se obavlja na defektima
Brinuti za buduće zdravlje djeteta i njegova mama svaki karakterističnom, ali bolje u ranoj trudnoći koja se dogodila znati s maksimalnom preciznošću koja prijeti nerođeno dijete ili da je sve u redu. To zahtijeva malo, samo testiran za nedostatke. Dok je dijete u maternici, je kontrola ultrazvukom, a sve više koristi triple test. Sumnja na malformacija s ultrazvuka imenovan laboratorijske dijagnostike.
Istražiti markeri nedostaci postojećih genetski patologija, a to za alfa-fetoprotein, ili - AFP humani korionski gonadotropin, ili HCG i estriola, drugim riječima, E3. S tih pokazatelja markera zaključuje li kongenitalnih malformacija u fetusa. Glavna komponenta je u fetalnoj krvi, AFP i proizvodi svoje žumanjčana vreća i fetusa ga jetru kroz posteljicu i amnionska tekućina uđe u majčin krvotok. A ako fetus je bilo povreda, razina AFP u krvi majke će se povećati.
Ako indikator porastao je za AFP po 25 puta norme za promatranom razdoblju, to sugerira da bismo trebali nastaviti ispitivanje može biti problem. Na primjer, u slučaju anencefalije ta razina povećana 7 puta. U slučajevima kršenja kromosoma, kada je njihov broj povećan, a više malformacija, niske razine AFP. To je istina u Downov sindrom, Turner, Edwards.
Istražujemo razinu hCG, u nekim nedostacima je ispod normale, u nekim slučajevima - gore. Omogućuje sumnja izvanmaternične trudnoće nerazvyvayuschuyusya i kada rast ovog indeksa ispod normalne.
Estriol se proizvodi u jetri fetusa, a završava proces u placenti. A s povećanjem dobi trudnoće povećava i stopu E3 u majčinoj krvi. Test se može provesti i jednokrevetne, dvokrevetne i trokrevetne. To je, za neke pokazatelje pojedinačno ili sve odjednom. Ako postoji abnormalna, pacijent je ispitan od strane genetičara, a time i 90% svih nedostataka otkrivenih.