Kao analiza se obavlja na defektima

Brinuti za buduće zdravlje djeteta i njegova mama svaki karakterističnom, ali bolje u ranoj trudnoći koja se dogodila znati s maksimalnom preciznošću koja prijeti nerođeno dijete ili da je sve u redu. To zahtijeva malo, samo testiran za nedostatke. Dok je dijete u maternici, je kontrola ultrazvukom, a sve više koristi triple test. Sumnja na malformacija s ultrazvuka imenovan laboratorijske dijagnostike.



Istražiti markeri nedostaci postojećih genetski patologija, a to za alfa-fetoprotein, ili - AFP humani korionski gonadotropin, ili HCG i estriola, drugim riječima, E3. S tih pokazatelja markera zaključuje li kongenitalnih malformacija u fetusa. Glavna komponenta je u fetalnoj krvi, AFP i proizvodi svoje žumanjčana vreća i fetusa ga jetru kroz posteljicu i amnionska tekućina uđe u majčin krvotok. A ako fetus je bilo povreda, razina AFP u krvi majke će se povećati.

Nakon 5-6 tjedana trudnoće AFP nalaze. Ako fetus nije zaraschennыe područja neuralnu cijev, ona izlijeva sirutke i u amnionsku šupljinu gdje protok krvi je povezana s roditeljem. Dakle, kila dijagnosticirana kao glavni i leđne moždine (neuralna cijev rascjepa) nezaroschennaya prednjeg trbušnog zida, kada crijevo je pokrivena samo filmski formirana rastegnutog kabel.

Ako indikator porastao je za AFP po 25 puta norme za promatranom razdoblju, to sugerira da bismo trebali nastaviti ispitivanje može biti problem. Na primjer, u slučaju anencefalije ta razina povećana 7 puta. U slučajevima kršenja kromosoma, kada je njihov broj povećan, a više malformacija, niske razine AFP. To je istina u Downov sindrom, Turner, Edwards.

Istražujemo razinu hCG, u nekim nedostacima je ispod normale, u nekim slučajevima - gore. Omogućuje sumnja izvanmaternične trudnoće nerazvyvayuschuyusya i kada rast ovog indeksa ispod normalne.

Estriol se proizvodi u jetri fetusa, a završava proces u placenti. A s povećanjem dobi trudnoće povećava i stopu E3 u majčinoj krvi. Test se može provesti i jednokrevetne, dvokrevetne i trokrevetne. To je, za neke pokazatelje pojedinačno ili sve odjednom. Ako postoji abnormalna, pacijent je ispitan od strane genetičara, a time i 90% svih nedostataka otkrivenih.