Utjecaj na djecu tijelo bubrega displazija u svim fazama njezina razvoja


Članak Index

Etiologija



Jednostavno žarišna displazija



Ukupno displazija



Jednostavno segmentna displazija



Cistična bubrega displazije


Bubreg displazija u djece - proces nenormalan razvoj urogenitalnog sustava, uz smanjenje volumena bubrega tkiva i pogrešne razvojne disfunkcije mokraćnog sustava.


Etiologija


Uglavnom, uzrok bubrežnog displazija u djece su genetske poremećaje ili razne negativne učinke na fetus u maternici. Često postavljena početnu uzrok patologije ne uspije.


Do danas, bubrega displazije podijeljen u jednostavan i cistične.
Za jednostavno lokalizaciju su:



požara;




prožima;




segmentna.





Jednostavno žarišna displazija


Jednostavno žarišna displazija čini gotovo nikakve simptome, tako da se može utvrditi samo biopsijom.
Izvan bubrega ne mijenja dimenzije ostaju nepromijenjene, kao i kao površine. Stanice bubrega displazija može mikroskopski detektirati u korteks i yukstamedullyarnoy području, vrlo rijetko mogu se naći u sloju mozga.



Ukupno displazija


To je oko 3% svih registriranih prirođenih bolesti genitourinarnog sustava. Makroskopski to patologija je gotovo očita: oblik bubrega nepromijenjena, površina je glatka, ponekad možete otkriti cističnu žarišta catarrhal eksudata.
Kao patologija manifestira mokraćnog sindrom karakteriziran razvojem otkazivanja bubrega. Dijete s tom dijagnozom ima veliki broj malih anomalija, malo iza u razvoju, uglavnom fizički, od svojih vršnjaka, dijagnosticiran imunodeficijencije i snižavanja krvnog tlaka.

Ovisno o težini prožima displazije podijeljena u aplastične i hipoplastična.

To je važno! Aplastične displazija u djece vezane za cističnu displazije. Ova bolest je karakterizirana kritičnom smanjenje veličine i gotovo izvan njegove funkcije. Bilateralno aplastičnu displazija, u većini slučajeva, dovodi do smrti. Razvijen fetalnog bubrega displazije pratnji oštećenja drugih organa i sustava. Najčešći lezije reproduktivnog sustava i probavnog sustava.


Hipoplastična displazija karakterizira sindrom mjehura i rani razvoj kroničnog zatajenja bubrega.
Morfološki navodi: smanjuje ukupnu masu bubrega, dolchataya površine i nisu uvijek jasno vidljiva granica između slojeva. Tijekom studija materijala pogođene bubrega su primitivni mikroskopske promjene u strukturama: smanjenje veličine glomerula atrofiju vaskularnih petlji i zadebljanje kapsule.
Klinički hipoplastična displazija manifestiraju vrlo rano - u 4 do 7 mjeseci. U novorođenčadi, ova patologija manifestira sebi samo znakove displazije, napredniji dobi su se pridružili sklerotycheskoe glomerularnih lezije, hyalinosis, hiperplazija arterija i schytovydnopodobnыe mijenja tubule.



Jednostavno segmentna displazija


Ova vrsta bubrega displazije je izuzetno rijetko da 003% svih bolesti koje utječu na bubrege. Ovaj patološki karakterizira smanjenje u veličini tijela i broju piramida, pojava poprečnih utora na vanjskoj površini segmenta hypoplazyrovannoho. U pratnji segmentalna razvojne displazije skleroze, fibroza, hyalinosis glomerula, stanične infiltracije i atrofije epitela.
Vodeći značajka patologije su manifestacije hipertenzije u ranoj dobi, je češći u djevojčica. Djeca se uglavnom žale na česte glavobolje, grčevi, mučnina i vrtoglavica periodične.

Od prvih kliničkih simptoma manifestira bol sindrom karakterizira bol bol u donjem dijelu trbuha. Pojavljuje se relativno rano poliurija i polidipsija, u nekim slučajevima označena oštar pad tjelesne težine i zaostajanja u rastu. Mokraćni sindrom javlja se uglavnom proteinuriju.


Cistična bubrega displazije


Multykystoznaya karakterizira nagli porast u veličini bubrega od strane velikog broja cista, među kojima gotovo bez parenhima. Takva patologija manifestira tupu bol u trbuhu i razvoj hipertenzije. Bilateralna bubrega oštećenja što dovodi do smrti, jednostrano - poraz druge organe i tjelesne sustave.

Bubrežna displazija medularni karakterizira smanjenje u očuvanju organa i embrionalnog lobulation. Mikroskopski otkriva veliki broj glomerula, proliferaciju vezivnog tkiva i infiltracije. Vrlo često tijekom dijagnostičkog označen stanjivanje korteksa, širenje mozga zbog prisutnosti cista promjera veći od 1 cm -15,







Klinički se bolest manifestira u dobi od 3-6 godina između, često se pojavljuje "Fanconi symptokomleks" - je poliurija, low-grade groznica tijelo, zaostajanje u razvoju, često povraćanje, acidoze, anemija, uremije i polydipsia.

Multylokulyarnaya displazije - žarišna cistična displazija, koji često je lokaliziran na jednom od polova bubrega i ima oblik multi ciste odvojene pregradama unutar i odvojene od zdravog tkiva kapsule.
Klinički istaknuo pojavu bolova u trbuhu i donjeg dijela leđa, i sindromi povezani s probavnim sustavom. To je zbog činjenice da je povećan u veličini bubrega može komprimirati okolne organe.
Kortikalna displazija je takozvani "bubrega mykrokystoz", koji se odlikuje malim glomelarnoj ili cjevastih ciste promjera under3 mm. Tijelo s ovom bolešću neće mijenjati svoj izvorni oblik i strukturu. Kortikalna displazija pratnji rani razvoj zatajenja bubrega.

Liječenje bubrega displazije kod djece je usmjeren prvenstveno na uklanjanje simptoma kroničnog neuspjeha i opće slabost. U rijetkim slučajevima, nosi transplantaciji organa.