Kao očituje različite vrste bubrega nefropatija, terapijskog postupka


Nefropatija se zove skupinu bolesti koje se razlikuju u svojim uzrocima i tijeku i koji proizlaze iz kršenja metaboličke procese u tijelu. Vrste bubrega nefropatije ovisi o specifičnim manifestacijama razaranja, beriberi, hipoksije, itd pridonose razvoju bolesti.
U nefropatija je bubrežni strukture štete i pogoršanja funkcije bubrega. Nefropatija može biti nasljedno primarni ili sekundarni, odnosno stekli.
Kao rezultat progresivnog nefropatija može biti u opasnosti da će biti oblik kroničnog zatajenja bubrega. Što je u ranim fazama razvoja asimptomatski, što je osobito opasno za ljudsko zdravlje.




Uzroci i vrste nefropatije


S obzirom na činjenicu da je nefropatija nije bolest, već je rezultat drugih procesa bolesti, postoje mnogi razlozi za njegov razvoj - dugo lijek, opijenost teškim metalima, zračenja Učinci na tijelo, metaboličkih, neoplastične procese utjecaj toksina u abnormalnosti strukture tijela bubrega i mokraćnih kanala.
Razmjena ili dismetabolic nefropatija je bubreg lezija koja nastaje zbog metaboličkih poremećaja. Ova patologija je uobičajeno u pedijatrijskoj praksi, jer urin metabolički poremećaji promatraju svako treće dijete.

U normalnom stanju u urinu izlučenog iz tijela određenu količinu soli. Istovremeno, urin ne izgubiti svoju transparentnost, i to ne predstavlja stranih čestica. U provođenju mikroskopski pregled urina, postoje kristali soli. Ovisno o koncentraciji soli liječnika odlučuje o prisutnosti tih patoloških pojava, kao razmjena nefropatija bubrega.
Ako razmjena dijete nefropatija ostaje konstantna, i uspostavlja liječnika činjenicu da su rođaci bolovali od bubrežnih kamenaca, morate provesti neke preventivne i kurativne mjere. Višak izlučivanje soli s urinom smatra faktor rizika za nastanak bubrežnih kamenaca.

Kalcij oksalat često nephropathy-- naći u djece, i njegov razvoj može dovesti u vezu s metaboličkim poremećajima kalcij oksalata. Oksalati ući u tijelo s hranom i sintetizira u tijelu.
Razlozi za formiranje oksalata su:



Visoke koncentracije oksalata u hrani konzumira.




Patologija crijeva - ulcerozni kolitis, crijevna anastomoze, itd




Proizvodnja visoko oksalata u tijelu.



Oksalatnaya nefropatija - multifactorial patologija. Prema različitim izvorima nasljedni faktor u razvoju nefropatije oksalatnoy do 75%. No, osim genetske predispozicije puno ovisi o utjecaju na prehranu tijela, stres, okoliš, itd

Prvi znakovi bolesti nastaju bez obzira na dob, a mogu se pojaviti čak i kod djece. Često se bolest dijagnosticira u pet do sedam godina u identificiranju urina oxalate kristala, neke bjelančevine, eritrocita i leukocita. Također, povećanje gustoće daljinskog urina.
Oksalatnaya nefropatija obično ne utječe na ukupni razvoj djece, ali oni mogu biti vegetativno-vaskularne distonija, pretilost, sklonost da niži krvni tlak i glavobolja. Razdoblje pogoršanja računa u vrijeme puberteta, odnosno u dobi od 10-14 godina zbog hormonalnih poremećaja u tijelu tinejdžera.

Napredovanje ove bolesti može izazvati bubrežni kamenac, razvoj upale u slučaju dodatnih bakterijske infekcije.
Fosfat Nefropa - uobičajeno u patologiji, uz metaboličkih poremećaja kalcija i fosfora u tijelu. Glavni uzrok infekcije smatra kroničnim mokraćnog sustava.
Često pratnji fosfat nefropatiju, kalcij oksalat, ali ova situacija izgleda slabiji.
Uratnaya nefropatija - je metabolizam mokraćne kiseline. Jedan dan ljudsko tijelo proizvodi i do 1.000 mg mokraćne kiseline, trećina tog iznosa se izlučuje u crijeva gdje bakterije je uništen. Drugi dio se filtrira u bubrezima i isisan natrag, ali samo oko 12% od ukupne proizvodnje u mokraći.

Primarna uratnaya nefropatija zbog nasljednih metaboličkih poremećaja mokraćne kiseline.
Sekundarna uratnaya nefropatija razvija kao komplikacija drugih patologija, je rezultat uzimanja određenih lijekova ili renalna tubularna disfunkcije ili zbog povrede fizikalnih i kemijskih svojstava urina. Taloženje urate kristala u stvaranju bubrežnih tkiva izaziva upalu i propadanje bubrega. Prvi simptomi su već u ranom djetinjstvu, ali većina liječnici ističu skrivene bolesti.

U provođenju analiza urina otkriva prisutnost u njoj malog broja crvenih krvnih stanica i proteina. U visokim koncentracijama urata urin postaje cigle nijansu.
Povreda razmjena cistin. Cistin smatraju proizvodi metabolizma aminokiselinu naziva metionin. Postoje dva glavna razloga za povećanje koncentracije cistina u urinu - je višak u bubrežnih stanica ili smetanja cistinske u bubrezima kanalićima.







Cistin akumulira u stanicama uslijed genetskih defekata. Često unutarstanični akumulacija cistin nije samo u bubrezima, ali i u slezeni, jetri, koštane srži, limfni čvorovi, stanica periferne krvi u mišićima i živčanog tkiva i drugih organa.

Povreda ponovne pohrane cistin naći u renalnim tubulima zbog nasljednih transporta nedostatke procesa aminokiselinama kao što su arginin, cistin, lizin i ornitin preko staničnih stijenki.
Ako metabolički nefropatija počne napredovati bez obzira na njegovu raznolikost. Tako su simptomi bubrežnih kamenaca, u slučaju pridružio infekcija - upala bubrega.


Liječenje i dijagnostika nefropatije


Proces postavljanja dijagnoze temelji se na proučavanju kliničke bolesti, podataka, laboratorijske testove, ultrazvuk. Ako je potrebno, provoditi više sofisticirane i precizne instrumentalne metode dijagnoze.

Liječenje se provodi u bolnici i provedbene mjere kako bi osigurala eliminacije uzročnih faktora, provedbe simptomatske terapije, odnosno obnovu krvnog tlaka, eliminirati otekline, diureza i normalizacija krvnog homeostaze.