Antifosfolipidna sindrom simptomi, uzroci i tretmani




Što je Antifosfolipidni sindrom (APS)?

To je stanje u kojem je ljudsko tijelo razvije antitijela, napadaju fosfolipide - komponente stanične membrane. APS prate nekih bolesti, uključujući sistemski eritemski lupus, sklerodermija, rak, reumatoidni artritis, kronične zaraznih bolesti i drugih.
Ova antitijela se pričvrstiti na stijenkama krvnih žila i trombociti su uključeni u zgrušavanju krvi, a kao rezultat toga pridonose stvaranju krvnih ugrušaka.
Neki znanstvenici vjeruju da antitijela fosfolipida su otrovni za ljudsko tkivo. Ova država ima niz manifestacija koje u znanstvenom životu pod nazivom "antyfosfolypydnыm sindrom" ili skraćeno APS. U tematskom međunarodnom medicinskom simpoziju u 1994 je ponudio još jedan naziv za bolest - Hughes sindrom - nakon što je britanska reumatologa koji je prvi opisao APS i napravio veliki doprinos proučavanju ovog stanja.


U ljudskom tijelu stvara antitijela fosfolipida mas. To je, na primjer, lupus antikoagulant, kardiolipin antitijela na faktore zgrušavanja i dijelovi za neutralizaciju zgrušavanja, i mnogi drugi. U medicinskoj praksi, samo su dvije od njih - kardiolipin antitijela i lupus antikoagulant.
Simptomi antifosfolipidni sindrom može uvelike razlikuju. Klinička slika ovisi o sljedećim čimbenicima:
Vrijednosti utjecati proces plovila;
stopa po kojoj ugrušak preklapa lumen. Ponekad se postupno zatvorenoj posudi formira ugrušak, u drugim slučajevima ugrušak prekida i prelazi na blokade protoka krvi javlja se brzo;

funkcionalne vrste utječe brod (arterija ili Beč);
Lokacije plovila (mozak, srce, pluća, jetra).
Ako dođe do tromboze u malim posudama, tijelo malo pati. Na primjer, blokada malih grana koronarnih arterija dovodi do činjenice da su neka područja srčanog mišića početi opadati loše, ali glavni debla tromboze plovila rezultata u infarkta miokarda.
Za tromboze karakterizira činjenica da znakovi poremećaja je veći postupno, funkcionira tijelo slomljeno polako, a cijeli proces oponaša u nekim kroničnim bolestima, poput Alzheimerove bolesti ili ciroze. Ako lumena preklapa kao ugrušak, dolazi brzo drastične nepravilnosti u tijelu. Na primjer, plućne arterije gušenje dogodi, postoji bol u prsima, kašalj napadi, često fatalno.

APS može biti u obliku raznih bolesti, ali neki simptomi bolesti zahtijevaju posebnu pažnju. Dakle, obilježja sindroma su:
lyvedo mreže - poput čipke tanke vaskularne mreže, što je vidljivo pod kožu i postaje izraženije pri niskim temperaturama;
loše yzlechyvaemыe kronični čirevi u potkoljenicu;
periferna gangrena - nekroze kože prstiju i cijele donjih i gornjih ekstremiteta.
Muškarci veću vjerojatnost od nježniji spol, APS dovodi do infarkta miokarda.

Žene su sklonije cerebralne protok krvi, što dovodi do ranog moždanog udara (četrdeset godina), glavobolja, poput migrene.

Kad tromboza zahvaća krvne žile jetre, tijelo povećava trbušne tekućine nakuplja u krvi povećava razinu jetrenih enzima.
Svako oštećenje krvnih žila bubrega u bolesnika ima hipertenziju. Pogotovo liječnici pozorno promatrajući visoki krvni tlak, što je nekoliko puta figure Skoči dijastoličkog krvnog tlaka dan.
Stanje koje prijeti antifosfolipidni sindrom - trudnoće. Činjenica da posteljice tromboza rezultate u smrt fetusa ili početkom isporuke. Iz tog razloga, žene koje pate od lupusa, suočeni s čestim pobačaja i rijetko su u mogućnosti roditi.


Što treba upozoriti?

Dijagnoza antifosfolipidni sindrom je potreban u sljedećim situacijama:
Kad je osoba bolesna SLE. Većina bolesnika s ovom bolešću imaju APS;
kada osoba ima do dobi od četrdeset razvoja tromboze;
ako osoba promatra trombozu, za koje je taj proces nesvoystven - recimo, žile koje opskrbljuju crijeva. Preklapanje lumena krvnih žila uzrokuje "trbuh žaba." Naziv bolest dobiva analogno "u prsima žabu" - angina. Za trbuh žabe karakteristična tlačna bol u trbuhu počinje nakon obroka. Što je veća količina hrane primljene u probavnom traktu, to je krv je potrebno za probavu. A kad lumen djelomično blokiran ugrušak krvi, protok krvi je poremećen, abdominalnih organa iskustvo kisika izgladnjivanje, oni akumuliraju metabolite, dolazi bol;

Ako krvi se smanjuje broj trombocita i pronađeni su bolesti krvi;
ako je žena imala dva pobačaja i myyazytsilnyh liječnici ne mogu utvrditi zašto se to dogodilo;
Ako pacijent prije dobi od četrdeset infarkta miokarda dogodila.

Liječenje antifosfolipidni sindrom


Liječenje APS se bavi isključivo reumatologa. Kada APS očituje u osobe oboljele od autoimunih bolesti (koja se primjenjuje, na primjer, sistemski eritematozni lupus), što se izreže. Ako je uspješno, broj antitijela za fosfolipide smanjena liječenje osnovne bolesti čime se smanjuje rizik od tromboze. To postaje očito važnost osnovne terapije propisane od strane liječnika.

Ako dijagnoza antifosfolipidni sindrom pokazuje da koncentracija antitijela fosfolipida previsoka, liječnik može propisati postupak Plazmafereza.
U nekim slučajevima, pacijenti su propisane lijekovi koji djeluju na krvne komponente svertыvayuschye i time smanjuju rizik od tromboze. Ovi lijekovi se koriste samo ako je učinak njihovog prijema premašuje opasnost od komplikacija. Ova metoda ima brojne kontraindikacije, koje uključuju, na primjer, trudnoća (ovi lijekovi dovode do poremećaja središnjeg živčanog sustava kod djeteta), želučane bolesti probavnog sustava. Razmišljajući kroz imenovanje tih lijekova za osobe s bolesti bubrega i jetre, liječnik procjenjuje pro i kontra njihovog korištenja.

Ako žena ima antifosfolipidni sindrom, trudnoća treba odgoditi do vremena kad titar antitijela će se vratiti u normalu.
Učinkovitost liječenja ovisi o APS i pravodobnih mjera koliko dobro pacijent će slijediti liječničke preporuke.