Limfosarkoma - simptomi, liječenje, prognoze, uzroci


Limfosarkom - je patološki izrasline koje proizlaze iz retikularnim vezivnog tkiva, koja se sastoji od svih hematopoetskih i limfnim organima klastera u sluznicu. Dakle, trenutni izvor bolesti zove retikulosarkom. Stanice tumora nalik potpuno zdrave stanice retikulirani. Međutim hystohymycheskom analiza tkiva limfosarkoma, veliki broj su arhyrofylnыe vlakna koja apsorbiraju srebro.
Sve vrste limfosarkom karakteristične brzog napredovanja i metastaza u limfatičnog i cirkulatornog sustava. Jedan od zajedničkog limfosarkoma - je retykulosarkomatoz da klinička slika gotovo nalikuje akutne leukemije. Za liječenje limfosarkom korištenja kemoterapije i zračenja izlaganja.




Limfosarkoma uzroci


Do danas, konačni uzrok limfosarkoma praktički nije pronađen. To uključuje i neke čimbenike koji pridonose razvoju ovog patološkog procesa.
Prvo, oni su različite bolesti s prirođenim imunodeficijencije i baštinskih obilježja. Prva takva patologija su Viskotta-Aldrich sindrom, Chedyaka-Higashi, Klinefelter, ataksija-teleantyэktazyy i varijabilnog stanje imunodeficijencije. I akvizicija - HIV, hapohammahlobulynemyya, jatrogenički imunosupresije.

Drugo, ovaj autoimune bolesti, među kojima su sistemski lupus eritematozus, reumatoidni artritis, Sjogren-ov sindrom i celijakije.
Treće, kada je izložen raznim tjelesnim kemikalijama i lijekovima (dioksina herbicida i fenitoin).
Također se obrazovanje limfosarkoma može utjecati na kemoterapije, zračenja i ionizirajuće zračenje. Kod infektivnih agensa u progresiji malignih tumora izlučuju Epstein-Barr virus i T-stanične leukemije, prava i Helicobacter-a.

Mnogi bolesnici s limfosarkoma često imaju citogenetski abnormalnosti u razinama. Utvrđeno je da su promjene u kromosomima gena kontrolira formiranje lakih i teških lanaca imunoglobulina, skače na gena odgovornih za diferencijaciju i proliferaciju. Već su pokazala da su ti geni raka ne mogu kontrolirati rad zdravih B-limfocita.


Limfosarkoma simptomi


Za učestalosti na lymfosarkomah Hemoblastosis malignih etiologije iznosi 15%, što je tek nešto slabije od Hodgkinove bolesti. Uglavnom, ova bolest ima dva korijena: B-stanica i T-stanica.

Među histoloških oblika limfosarkoma uglednih: nodulyarnuyu, ymmunoblastnuyu, prolymfotsytarnuyu, lymfoplazmotsytarnuyu i limfoblastične lymfotsytarnuyu.
Ova maligna tvorba ne dodijeliti određene dobi. Međutim, većina označene tendencija limfosarkoma muškaraca nego žena. Kliničke manifestacije bolesti na prvi znak njegove velikoj mjeri ovisi o primarnom mjestu raka. Ponajprije lezija limfosarkom ovisna B-stanice ili T-stanični tip bolesti.

Medijastinalni limfosarkom, što je B-stanica primarni oblik najčešće pogađa žene u ranoj dobi. To tumora za dugo vremena ne napušta svoje ognjište i utječe na odjelu anterosuperior medijastinuma. U ovom slučaju intoksikacije simptomi nisu tipični za ovu vrstu limfosarkoma, čak i sa značajnim količinama patološki fokus. Ali ponekad se može pojaviti istodobno kompresije sindrom, koji se stvara u vrhunsku šuplju venu i jedini razlozi zbog kojih možete instalirati limfosarkoma. Dakle, glavna uloga u dijagnosticiranju bolesti igra slučajan identificirati tumor na rendgenskom pregledu pluća.

Ovi rani znakovi limfosarkoma, kao popratnim virusnih i upalnih bolesti uključuju slabost, kašalj i temperatura raste. Uz napredovanje maligni proces postaje natečenim licem, tu je karakteristično otežano disanje, otežan vježbe i tamo vene na grudima. Kasnije se tumor širi na perikarda, pluća, čime utječe na okolno tkivo.
Medijastinalni limfosarkom može proizvesti metastaze u nadbubrežne žlijezde, pleura, bubrega, mozga i drugih organa smještenih u retroperitonealnog prostoru. Mnogo manje bolest širi u limfne čvorove, koštane srži i slezeni. Dakle, za potvrdu dijagnoze važna analiza uzimanje biopsije. Česti teški klinički simptom ovog tipa limfosarkoma smatra skleroze, koja se može pripisati nodulyarnыy tip.

Za jednu od uobičajenih vrsta limfosarkoma su B-stanica primarnog tumora lezija limfnih čvorova. Klinička slika karakterizira više manifestacija, a to ga čini moguće odrediti njegov daljnji razvoj. Uglavnom simptomi manifestiraju sve znakove trovanja i povećanje primarne supraklavikularne limfne čvorove. Oni tvore konglomerat, postane gusta dovoljno da palpaciju. Kao rezultat toga limfosarkoma može rasti u različitim tkivima koja su u blizini, razvija svojevrsni tumor koji ima konglomerati s fiksnom gustoće drvenastog i bez definiranih granica.

Nadalje tumor može utjecati na slezena i druge organe эkstranodalnыe (SŽS i koštane srži). U nekim slučajevima, ova vrsta limfosarkoma može blokirati lymfootok i stisnuti venske gaće. A s mogućim klijavost patološkog procesa u kompresije bubrega i uretera, razvija hidronefroza. Ova kompresija živčanih završetaka i pacijenata s tumorom uzrokuje pojavu jakih bolova. Svi ovi simptomi, kompresije i klijavost pokazuju napredovanje bolesti ode da bi se utvrdilo lošu prognozu u budućnosti.

Simptomi lezije mezenteričkih limfnih čvorova u B-stanica limfosarkoma primarnim oblicima karakterizira brzi iscrpljenosti zbog darežljiv proljev. Po ovom znaku bolesti ascitesom dodaje, karakteristično nakupljanje tekućine u trbušnoj šupljini. Zatim palpacija može odrediti značajno povećanje limfnih čvorova. A istodobno simptom služi slezena povećana u veličini.
Nadalje limfosarkom metastazira u crijevima, odlikuje opstrukcije, i to je signal za hitne hospitalizacije bolesnika prema indikacijama. Ako patološki proces je lokaliziran izvan crijeva, što dovodi do povećanog volumena trbuha. Ovaj klinički rezultat teških fazama bolesti. Dakle, opći simptomi u ranim fazama patološkog obrazovanja nema značajnu težinu manifestacija, tako i pacijenata u žurbi da biste vidjeli liječnika, koji je potom uzrokuje određivanje tumor već u kasnim fazama bolesti.

Kada limfni čvorovi ispod limfosarkoma je osobina koja kaže da te promjene imaju najvišu izliječiti rak stope postignute akcije kemoterapija i zračenja zrake. Nakon kupnje limfni čvorovi normalne veličine, te su proljev i normalizira tjelesnu težinu pacijenta.
Bilo oštećenje limfoma slezene primarne B-stanica je primarno povećanje u tijelu. Zatim tu je tuga i bol u lijevom gornjem kvadrantu periodične groznice. Za ovu limfosarkoma sindrom karakterizira hipersplenizmu. Za dugo vremena ne može prodrijeti metastaze u koštanoj srži. Dakle, da se uspostavi točna dijagnoza postavlja splenectomy. I to je karakterizira ne samo terapeutske funkcije, već i za dijagnostiku. Osim toga, provesti uklanjanje slezene povećane veličine s nedostaju trendovima na liječenje.


Klinička limfosarkom mozak ima specifične razlike od drugih vrsta tumora. Simptomi se sastoji od žarišnih cerebralne i neuroloških simptoma. Odlikuje se središnje pareza i paraliza, te povećane intrakranijski tlak. U većini slučajeva, u nastanku komorbiditet kao limfosarkom smatra HIV infekcija, što je rezultiralo u stanju manifesta.
Distribucija tumora T-stanica u tijelu je mnogo manja od B-staničnim oblicima. Uglavnom klinička slika malignih patologija skupina uglavnom imaju određene razlike. Međutim, limfom T-stanica u svojoj progresije lider i razvija brzo, a to pogoršava predviđanja bolesti.

U vrlo rijetkim slučajevima limfosarkom prodire u kožu, tako zahvaćena područja još nisu u potpunosti razumio. Tipično, tumor je lokaliziran u donjim slojevima dermis, a zatim se širi kroz tkivo. Ima čvrstu formaciju, fiksne i ne mijenja boju. Prilikom uzimanja biopsije kože da ostane duboke i duge nezacijeljene rane.


Limfosarkom liječenja


Svrha tretmana za limfosarkoma smanjen na individualizaciji, ovisno o strukturi tumora, njegova širenja u tkiva i organe, lijek mogućnostima i postojećim usporednim patologija i dobi pacijenta.

U vrlo rijetkim slučajevima, kirurgija koristi kada эkstranodalnыe limfosarkom utječe organe, kao što su gastrointestinalni trakt. Ali ovaj tretman je samo jedna komponenta sveukupne tretmana.
Temelj cijelog procesa liječenja s limfosarkoma je kemoterapija, koja omogućuje ne samo da postigne klinički remisije, ali hematološke i priložite protyvoretsydyvnom toka.
Korištenje lokalne terapije zračenja isplaćene u kombinaciji s terapijom lijekovima ili zračenjem u palijativnoj patoloških tvorbi. Samo u prvom stupnju limfosarkom prikazano terapije zračenjem kao samostalni postupak liječenja i pri niskim stupnjevima malignosti, kao i širenja kosti. Ova vrsta zrake zračenjem ili kirurškim odstranjivanjem tumora zadržava apsolutnu oproštenje u mnogim pacijentima za deset godina.

Limfosarkom u općoj proces odvija vrlo sporo.
Monohymyoterapyya, što uključuje ciklofosfamid, Pafentsyl, hlorbutin, imenuje starijih bolesnika s niskim malignim limfosarkoma, kada je u pratnji druge ozbiljne bolesti. Svrha splenectomy koristi u primarnim slezene lezija, bez obzira na morfološkom tipu bolesti. Zatim, tijekom kemoterapije. Kad lezije kože propisana kemoterapija prospidine i Spyrobromynom.

Za treći i četvrti fazama limfosarkoma agresivnih oblika ponašanja ciklusa kemoterapije nakon toga nadzornog liječenja. I na zahvaćena tumora žarišta pomoću lokalne terapije zračenja, koja je učinkovita u lymfosarkomah ždrijela prsten u primarnom obliku. Kako bi se isključila malignosti generalizaciju kombinirajući zračenje polyhymyoterapyey.
Također, kada niskog stupnja malignosti za generalizirani patoloških procesa faze limfosarkoma propisane programe: BATSOP, TSOPP, TSOP i drugi.

Rezultati citostatik tretman limfosarkom uvelike ovisi o pravovremenoj primjeni hematoloških lijekova ymmunnokorrektyruyuschyh imovine i antibiotska terapija.
U nekim slučajevima, pozitivno formiranje krvi, kemoterapija se može provesti ambulantno, što uvelike olakšava liječenje. To je zbog psihološkog utjecaja hematoloških i onkoloških bolnica. Osim toga, nakon što je postignut oproštenje za dvije godine s prekidima u tri mjeseca antirecurrent liječenja provodi se prije stabilnim pozitivne dinamike kliničke i hematološkog obliku.



Limfosarkom prognoza


Predviđanja limfosarkom uvelike ovisi o započela faza liječenja. Nakon pravovremeno i rano otkrivanje bolesti, može se povećati na pola dužine remisije. Tijekom terapije limfosarkoma s malim lezije, može uspjeti u 80-100%.
No, prognoze za pronijela i generalizirani oblici limfosarkoma - siromašni. I često liječenje ove zloćudne bolesti je neučinkovit, s mogućim kratkoročnim učinkom.