Trombocitopenija uzroci, simptomi i tretmani za trombocitopenije




Trombocitopenija se zove stanje u kojem krvna trombocita smanjuje. Ljudi koji pate od ove bolesti, postoji spontana krvarenja, Bad Blood koagulira itd
Ovaj zbolevanyy razina trombocita padne na 150 * 10 ^ 9 / L i ispod, tu je teška krvarenja, a teško zaustaviti krvarenje.
Trombocitopenija u djece i odraslih može pratiti gotovo sve bolesti krvi. Kao jednu bolest - kronična immunopathological trombocitopenije purpura, ili kako ga nazivaju liječnici, bolest trombocitopenije purpura.


Među najčešćim uzrocima trombocitopenija - smanjenje proizvodnje ili intenzivno uništavanje trombocita. U većini slučajeva, autoimuna trombocitopenija zajedničke osobine. Međutim, postoje tzv idiopatska oblik bolesti, uzroci kojih su nepoznati medicina.
Razlozi su trombocitopenija govore zaraznih čimbenika:
virus humane imunodeficijencije;
hepatitisa;
zoster i komplikacije;
Infektivna mononukleoza;
Bolesti dišnog sustava, gripe.
Među nezaraznih uzroka trombocitopenije također može biti pozvan Gaucher bolesti.


Simptomi trombocitopenije:

spontana, besplatan modrice na rukama i nogama, tijelo;
značajna poteškoća u zaustavljanju krvarenja;
krvarenje iz usta;
trombocitopenija još jedan simptom - česta krvarenja iz nosa.
Normalna razina trombocita u krvi je 150-320 * 10 ^ 9 i u ovom bolesti smanjuje do 50 ili manji. Rezultati dobiveni antitijela na trombocite povećava mnogo puta (normalno - 200). Ako se trombociti smanjen na 20 * 10 ^ 9 / L, pacijent je poslan na bolničko liječenje ako varirala 20-50 * 10 ^ 9 / L, liječenje trombocitopenije može bolesnici na vanbolničkom liječenju. Neki liječnici razmislite sigurnu razinu 30 * 10 ^ 9 / L

Većina pacijenata ne slave na alarmantne simptome trombocitopenije. Njihov normalno zdravstveno stanje je pogrešno, jer u svakom trenutku može pokrenuti unutarnje krvarenje u bilo koji organ ili moždanog krvarenja pojavljuju. Strogo Ako je ova bolest nije samo zabranjeno fizičku aktivnost, ali sve je opasno, da bez obzira na kretanje.
Među najčešće bolesti trombocitopenična idiopatska trombocitopenična purpura (ITP). Ovaj oblik trombocitopenije u djece i odraslih javlja se u 1-13 slučajeva na 100 tisuća ljudi.

Simptomi uključuju trombocitopenije, prije svega, iznenadnu pojavu krvarenja. Tipično, čovjek nastaje hematom (masnica) na koži. Te modrice mogu biti različitih veličina, koje se formiraju u različitim dijelovima tijela. Tu su i krvarenja i krvarenje iz sluznice nosa, desni, umjesto izvađenog zuba. Osim toga, moguće krvarenja maternice. Među izazivanja faktora može nazvati ARI, zarazne bolesti dječje (vodenih kozica, ospica, rubeole) cijepljenje tsytomehalovyrusnuyu infekcije.

Potrebno je napomenuti da se uzrokuje ITP trombocitopenije u 95 posto slučajeva. Ako liječnik ne može identificirati bilo uvjeta koji dovode do smanjenja trombocita, to bi trebao biti sumnja i pokušati dijagnosticirati ITP. Učestalost idiopatske trombocitopenije purpura je 10-125 slučajeva na 1 milijun ljudi. Ako se to stanje traje manje od šest mjeseci, tada govorimo o akutnom ITP ako duže poluvrijeme - dijagnosticiran kronični oblik bolesti. Tipično, inženjeri bolesne djece i tri četvrtine svih pacijenata u potpunosti oporaviti. U odraslih, češća kronična ITP. 5 posto njezinih pacijenata umire od krvarenja, uglavnom - od krvarenja u mozgu.

Studije velike grupe pacijenata, koji je uključivao sveobuhvatnu dijagnostiku i pregled koštane srži, pokazalo je da su idiopatski uzrokuje bolest u 4% bolesnika. No, s obzirom na činjenicu da su određene dijagnostičke metode nisu dizajnirana za inženjere, trenutno dijagnosticira isključujući sve druge uzroke ove bolesti. Za pouzdanu dijagnozu je jednako važno zdravstveno stanje, pogotovo fiziologija pacijenta, kliničke manifestacije bolesti, ovi testovi i instrumentalna ispitivanja. Dijagnoza uzima u obzir obiteljsku povijest otkriti genetski uzrokovanih bolesti. Ako pacijentova obitelj podrazumijeva da je bilo odstupanja, liječnik može posumnjati nasljedne oblik bolesti.


Liječenje trombocitopenije

Pacijent, osobito preporuča ići hematološki pregled. U većini slučajeva utvrdili uzrok bolesti nije postignuta ili razlog nije važno za liječenje. Stvar se tretira na samom mjestu ili trombocitopenije, ili bolesti, a na koji se prati.

Dijagnoza uključuje sljedeće metode:
krvi tijekom liječenja kortikosteroidima;
genetski testovi;
antitijela ispitivanja;
elektrokardiogram;
Ultrazvuk;
rendgenski pregled;
endoskopska ispit.
Planirajte tretman trombocitopenije u djece ili odraslih ovisnih o općim standardima liječenja osnovne bolesti. Kada bolest trombocitopenična purpura učinkovito uklanjanje slezene, koja pomaže u 80 posto slučajeva. Ako splenectomy pojavljuje beskoristan propisanu kemoterapiju. Također se koristi imunoglobuline i učinkovitost ove metode, ali postoji zatvoren za laik. Ponekad prije početka hormonske terapije, liječnici propisuju pacijentima Plazmafereza.

Obično ankete odlučivanju o metodama liječenja i pravilan tretman dva do šest mjeseci. Nakon glavnog jela liječenja bi trebao biti klinički nadzor pacijenta.